尊敬（jìng）的各位同行朋友：        中國青（qīng）島（dǎo）2019年國際醫（yī）療器械展將在10月（yuè）19日拉（lā）開帷幕。        榮佳醫療（liáo）有限公司現誠摯邀請各位蒞臨指（zhǐ）導！        屆時將在N5展廳、N5G16號展位（wèi）上看到绿巨人污破解版的展位盛況（kuàng）。                                                    詳情手機瀏覽（lǎn）：                                                      掃碼報名登記：                                                      

醫療機構醫用耗材管理辦法（試行） 第一章  總（zǒng）則 第一（yī）條 為加強醫療機構醫用耗材管理，促進醫用耗材合理使用，保障（zhàng）公眾身體健康，根據《執業（yè）醫師法》《醫療機構管（guǎn）理條例》《醫療器械監督管理條例》等有關法律法規規定，製定本辦法。 第二（èr）條 本辦法所稱醫用耗（hào）材,是指經藥品監督管理部門批準的（de）使用次數有限的消耗性醫療器械，包括一次性（xìng）及可重複使用醫用耗材。 本辦法（fǎ）所稱醫用耗材（cái）管理，是指醫（yī）療機構以病人為中心，以醫學科學為基礎，對醫用耗材的采購、儲（chǔ）存、使用、追溯、監測、評價、監督等全過程進行（háng）有效組織（zhī）實施與管理，以促進臨床科學（xué）、合理使用醫用耗材的專業技術服務和相關的醫用耗（hào）材管理工作（zuò），是醫療管理（lǐ）工作的（de）重要組成部（bù）分。 第三條 國家衛生健康（kāng）委、國家中醫藥局負責全國醫療機構醫用耗材（cái）管理工作的監督管理。 縣級以（yǐ）上地方衛生健康行政部門、中醫藥主管（guǎn）部門負責本行（háng）政區域內醫療機構醫用耗材管理…

各省、自治區、直轄市及（jí）新（xīn）疆生（shēng）產建設兵團醫療保障（zhàng）局: 為加快推進醫療保障標準化建設，我局研究起草了《醫療保障標準（zhǔn）化工作指導意見》，現（xiàn）印發給你們，請結合實際認真貫徹落（luò）實。                                                                                          國家醫（yī）療保障局                                                                                    2019年6月20日 醫療保障標準化（huà）工作指導意見 為深入（rù）貫徹實施國家標準化戰略，加快形成全（quán）國統一的醫療保障（zhàng）標準化體係，根據《國務院關於印發（fā）深化標準化工作改革方案的通（tōng）知》（國發〔2015〕13號）和《國家標準化體係建設發展規劃（201…

1．HPV和癌症是什麽關係？是不是感染上病毒就會得宮頸癌？   HPV是“人乳頭狀瘤病毒”英文名字的縮寫，HPV家族（zú）中有100多號成員，其中部分（fèn）和惡性腫（zhǒng）瘤關（guān）係密切，被稱為高危型HPV。有性生活的婦女一生中感染（rǎn）過一種HPV的可能性（xìng）高（gāo）達40%~80%。 但是超過80%的HPV感染8個月內會自然清除（chú），隻有少（shǎo）數持續高危型HPV感染2年以（yǐ）上才有可能致癌。在持續（xù）感染的人中，又隻有少數人會發展成（chéng）宮頸癌前病變，後者中又隻（zhī）有極（jí）少數人會發展成為癌。所以，對大多數人而（ér）言，感（gǎn）染了HPV病毒，就像“宮（gōng）頸得了一場（chǎng）感冒（mào）”，不用過（guò）於緊張害怕。 2．接種疫苗會不會感染病（bìng）毒？   HPV疫苗是全球第一（yī）個用於預防腫瘤的（de）疫（yì）苗（miáo），人類首次嚐試通過疫苗消滅（miè）一種癌症。這種疫苗是（shì）利用病毒（dú）上的一種特別的蛋白（bái）質外殼，來引發人體的免疫力。所以疫苗本身不（bú）是病毒，是蛋白，沒有病（bìng）毒（dú）的功能（néng），不會造成病毒感染。 3…

     8月26日，國家藥監局發（fā）布《醫療器械唯一標識係統規則》（以下簡稱《規（guī）則》），旨在貫徹落實《國務院辦公廳關於印（yìn）發治理高值醫用耗材改革方案的通知》（國辦發〔2019〕37號）和《醫（yī）療器械監督管理（lǐ）條例》，進一步（bù）加（jiā）強醫療器械全生命周期的監督管理，創新監（jiān）管模式。《規則》共18條，明確了醫療器械唯一（yī）標識係統建設的目的、適用對象（xiàng）、建設原則、各方職責和有關要求，自2019年（nián）10月1日起正式施行。   醫療器械唯一標識（Unique Device Identification，簡稱（chēng）UDI）是醫療器械產品的電子身份證，唯一標識（shí）數據載（zǎi）體是儲存或者傳輸醫療（liáo）器械唯一標識的媒介，唯一標識數據庫是儲存醫療器械唯一標識（shí）的產品標識與關聯信息的數據庫，三者共同（tóng）組成醫療器械唯一標識係統。通過（guò）建立醫療器械唯一標識係統，有利於運用信息化手段實現對醫療器（qì）械在生產、經營和使用各環節的快…