尊敬的各位同行朋友：        中國青島2019年國際醫療器械展將在10月19日拉（lā）開帷幕。        榮佳醫療有限公司現誠摯（zhì）邀請各位蒞臨指導！        屆時將在N5展（zhǎn）廳、N5G16號（hào）展位上看到绿巨人污破解版的展（zhǎn）位盛況。                                                    詳情手機瀏覽：                                                      掃（sǎo）碼報名登記：                                                      

醫療（liáo）機構醫用耗材管（guǎn）理辦法（試行（háng）） 第一章  總則 第一條 為加強醫（yī）療（liáo）機構醫用耗材（cái）管理，促進醫用耗材合理使用，保障公眾身（shēn）體健康，根據《執（zhí）業醫師法》《醫療機構管理條例》《醫（yī）療器械監（jiān）督管理條例》等有（yǒu）關法律法規規定，製定本辦法。 第二條 本辦法所稱醫（yī）用耗材,是（shì）指經藥（yào）品監督管理（lǐ）部門批準的使用次數有限的消耗性醫療器械，包括一次性及可重（chóng）複使用醫用耗材。 本辦法所稱醫用耗材管（guǎn）理，是指醫療機（jī）構以病人為中心，以醫學科學為基礎，對醫用（yòng）耗（hào）材的采購、儲存、使用、追（zhuī）溯、監測、評價、監督等全過程進行有效組織實施與管（guǎn）理（lǐ），以（yǐ）促進臨床（chuáng）科學、合理使用醫用耗材的（de）專（zhuān）業技術服務和相關的醫用耗材管理（lǐ）工作，是醫療管（guǎn）理（lǐ）工作（zuò）的（de）重要組成部分。 第三條 國家衛生健康委、國家中醫藥局負責全國醫療機構（gòu）醫用耗材（cái）管理工作的監督（dū）管理（lǐ）。 縣級以上地方衛生（shēng）健康行政部門、中醫藥主（zhǔ）管部門負責本行政區域內醫療（liáo）機構醫用耗材管理…

各省、自治區、直（zhí）轄市及新疆生產（chǎn）建設兵團醫療保（bǎo）障局: 為加快（kuài）推進醫（yī）療保（bǎo）障標準化建設，我局研究起草了《醫療保障標準化工作指導意（yì）見》，現印發給你們，請結合實際認真貫徹落實。                                                                                          國家醫療保障（zhàng）局                                                                                    2019年6月（yuè）20日 醫療保障（zhàng）標準化工作指導意見 為深入貫徹實施國家（jiā）標準化戰略，加快形成全國統一的醫療保障標（biāo）準化（huà）體係，根據《國（guó）務院關（guān）於印發深化標準化工作改革方案的（de）通知》（國發〔2015〕13號）和《國家標準化體（tǐ）係建設發展規劃（201…

1．HPV和癌症是什麽關（guān）係？是不是感（gǎn）染上（shàng）病毒就會得宮頸癌？   HPV是“人乳頭狀瘤病毒”英（yīng）文名字的縮（suō）寫，HPV家族中有100多號成員（yuán），其中部分和惡性腫瘤關係密切，被稱為高危型（xíng）HPV。有性生活的婦女一（yī）生中感染過一種HPV的可能性（xìng）高達40%~80%。 但是超過80%的HPV感染8個（gè）月內（nèi）會自然清除，隻有少數持續高危型HPV感染2年以上才有可能致癌。在持續感染的人中，又隻有少（shǎo）數（shù）人（rén）會發展成宮（gōng）頸癌前病變，後者中（zhōng）又隻有極少數人會發展成為癌。所以，對大多數人而（ér）言，感染了HPV病毒，就像“宮頸得了一場感冒”，不用過於緊張害怕。 2．接種疫苗（miáo）會不會感染病毒？   HPV疫苗是（shì）全球（qiú）第一個用於（yú）預防腫瘤的疫苗，人類首次嚐試通過疫（yì）苗消滅一種癌症。這（zhè）種疫苗是利用病毒上的一種特別的蛋白質外殼，來引發人體的免疫力（lì）。所（suǒ）以疫苗本身不是病毒，是蛋白，沒有病毒的功能，不（bú）會造成病（bìng）毒感染。 3…

     8月26日，國家藥監局發布《醫療器械唯一標識係統規則》（以下簡稱《規則》），旨在貫徹落實《國務院（yuàn）辦公廳關於印發治理（lǐ）高（gāo）值醫用耗材改革方案的通知》（國辦發（fā）〔2019〕37號）和《醫療器械監督管理條例》，進一步加強醫療（liáo）器械全生命周期的監督管理（lǐ），創新監管模式。《規則》共18條，明確了醫療（liáo）器械唯（wéi）一標識係統建設的目的、適用對象、建（jiàn）設原則（zé）、各方職責和有（yǒu）關要求，自2019年10月1日起正式施行。   醫療器械唯一標識（Unique Device Identification，簡稱UDI）是醫療器械產品的電子身份證，唯一標識數據載（zǎi）體是儲存或者傳輸醫療器械唯一標識的媒介，唯（wéi）一標識數（shù）據庫是儲存醫療器械唯一標識的產品標識與關聯信息的（de）數據庫，三者共同組成醫療（liáo）器械唯一標識係統。通過建立醫（yī）療器械唯一標識係統，有利於運用（yòng）信息化手段（duàn）實現對醫療（liáo）器械在生產、經營和使用各環節的快…